Viroxocin CAS 1631054-69-7

Viroxocin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1631054-69-7
分子式C20H24O3
分子量312.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Viroxocin Viroxocin CAS 1631054-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Viroxocin（英文名 Viroxocin，CAS 1631054-69-7）属于药物标准品。分子式 C20H24O3，分子量 312.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Viroxocin在内的目标物的控制。 CAS编号 1631054-69-7 对应的化合物Viroxocin（英文标识 Viroxocin），化学式 C20H24O3，相对分子质量 312.40。 依据分子式为 C20H24O3 的Viroxocin结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Viroxocin的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：Viroxocin（Viroxocin，CAS 1631054-69-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Viroxocin配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Viroxocin
分子式C20H24O3
分子量312.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，林芳. "一种Viroxocin的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117019635 A, 授权公告日 2019-11-20.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of Viroxocin" [P]. US Patent, US 9332524 B2, 2024-03-11.
  3. 发明人沈红梅，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Viroxocin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113593888 A, 授权公告日 2024-05-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Viroxocin in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1768, 2128-2140.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Viroxocin as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2215, 6013-6016.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Viroxocin Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1487, (1), 1931-1935.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Viroxocin Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 786, 9443-9452.

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