CAS 163729-46-2
2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 163729-46-2 |
| 分子式 | C16H16N2O2 |
| 分子量 | 268.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol，CAS 163729-46-2），分子式 C16H16N2O2，分子量 268.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为268.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 163729-46-2 对应的化合物（英文标识 2-(1H-benzodimidazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol），化学式 C16H16N2O2，相对分子质量 268.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括268.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：针对化学分析用途，（2-(1H-benzo d imidazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N2O2 |
| 分子量 | 268.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112008436 B, 授权公告日 2022-09-01.
- 发明人郑宇鹏，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110468215 B, 授权公告日 2025-05-22.
- 发明人张德明，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111323435 A, 授权公告日 2024-06-27.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1051, (8), 9451-9477.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 814, (9), 315-343.
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