CAS 1643141-19-8

tert-Butyl ((5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1643141-19-8
分子式C12H20N4O3
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate CAS 1643141-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1643141-19-8。分子式 C12H20N4O3，分子量 268.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H20N4O3 的（tert-Butyl ((5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 1643141-19-8，分子量为 268.31 g/mol。 （分子式 C12H20N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（tert-Butyl ((5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O3
分子量268.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112251751 A, 授权公告日 2018-08-09.
  2. 发明人周伟，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117986403 A, 授权公告日 2024-11-20.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110538025 A, 授权公告日 2015-05-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2342, (7), 2681-2708.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1614, (10), 6674-6694.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((5-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 904, (6), 5489-5499.

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