CAS 1638118-09-8

N3-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-(pyridin-4-yl)furo[2,3-c]pyridine-2,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638118-09-8
分子式C18H12ClFN4O
分子量354.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N3-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-(pyridin-4-yl)furo[2,3-c]pyridine-2,3-diamine CAS 1638118-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N3-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-(pyridin-4-yl)furo[2,3-c]pyridine-2,3-diamine，CAS 号 1638118-09-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H12ClFN4O，分子量 354.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H12ClFN4O 的（N3-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-(pyridin-4-yl)furo2,3-cpyridine-2,3-diamine），其CAS登记号是 1638118-09-8，分子量为 354.77 g/mol。 （分子式 C18H12ClFN4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638118-09-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12ClFN4O
分子量354.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9967065 B2, 2025-02-05.
  2. 发明人胡光，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N3-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-(pyridin-4-yl)furo[2,3-c]pyridine-2,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114229253 A, 授权公告日 2017-06-16.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N3-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-(pyridin-4-yl)furo[2,3-c]pyridine-2,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117194815 A, 授权公告日 2017-05-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2213, (12), 9373-9376.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1010, (8), 8290-8319.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N3-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-(pyridin-4-yl)furo[2,3-c]pyridine-2,3-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 988, (4), 3962-3977.

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