CAS 2034157-31-6

3-[(2-Methyl-4-nitrophenyl)carbamoyl]benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034157-31-6
分子式C14H11ClN2O5S
分子量354.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-Methyl-4-nitrophenyl)carbamoyl]benzenesulfonyl chloride CAS 2034157-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[(2-Methyl-4-nitrophenyl)carbamoyl]benzenesulfonyl chloride，CAS 2034157-31-6）属于药物标准品。分子式 C14H11ClN2O5S，分子量 354.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2034157-31-6 对应的化合物（英文标识 3-(2-Methyl-4-nitrophenyl)carbamoylbenzenesulfonyl chloride），化学式 C14H11ClN2O5S，相对分子质量 354.77。 依据分子式为 C14H11ClN2O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：（3- (2-Methyl-4-nitrophenyl)carbamoyl benzenesulfonyl chloride，CAS 2034157-31-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClN2O5S
分子量354.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11406481 B2, 2020-05-02.
  2. 发明人周伟，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Methyl-4-nitrophenyl)carbamoyl]benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113598146 B, 授权公告日 2016-01-26.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Methyl-4-nitrophenyl)carbamoyl]benzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10659074 B2, 2020-03-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 370, (6), 7143-7160.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 512, (12), 5074-5100.

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