CAS 1965304-92-0
Ethyl 2-(3-nitrophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxylate
| CAS 号 | 1965304-92-0 |
| 分子式 | C18H14N2O4S |
| 分子量 | 354.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-(3-nitrophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxylate，CAS 号 1965304-92-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14N2O4S，分子量 354.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为354.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1965304-92-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(3-nitrophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxylate），化学式 C18H14N2O4S，相对分子质量 354.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为354.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（Ethyl 2-(3-nitrophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H14N2O4S |
| 分子量 | 354.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114225982 A, 授权公告日 2015-05-10.
- Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-nitrophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3557701 A1, 2023-02-11.
- Stevens L M, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-nitrophenyl)-4-phenylthiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9756041 B2, 2024-04-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2203, 622-628.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1885, 3435-3453.
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