CAS 1638501-43-5

(S)-N-(1-(Naphthalen-2-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638501-43-5
分子式C22H22F3N
分子量357.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(1-(Naphthalen-2-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1638501-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N-(1-(Naphthalen-2-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1638501-43-5，分子式 C22H22F3N，分子量 357.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-N-(1-(Naphthalen-2-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine），CAS注册编号 1638501-43-5，化学分子式为 C22H22F3N，分子量 357.41 g/mol。 依据分子式为 C22H22F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638501-43-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22F3N
分子量357.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112303158 A, 授权公告日 2019-02-19.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-N-(1-(Naphthalen-2-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117845458 A, 授权公告日 2015-07-04.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(1-(Naphthalen-2-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113728143 B, 授权公告日 2019-03-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 279, (12), 908-918.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 187, (12), 3181-3210.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...