CAS 2306278-57-7

2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306278-57-7
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride CAS 2306278-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride，CAS 2306278-57-7）属于药物标准品。分子式 C13H18N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2306278-57-7 对应的化合物（英文标识 2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,6-diazaspiro3.3Heptane hydrochloride），化学式 C13H18N2O2 HCl，相对分子质量 270.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.76 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306278-57-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116001053 B, 授权公告日 2023-12-25.
  2. 发明人高志强，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112463207 A, 授权公告日 2016-11-11.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride" [P]. US Patent, US 9759715 B2, 2022-07-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 935, 7696-7717.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1663, 8158-8172.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1508, 2365-2380.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 100, (12), 2005-2013.

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