CAS 1638612-45-9

Methyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638612-45-9
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate CAS 1638612-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1638612-45-9，分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1638612-45-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate），化学式 C12H13N3O2，相对分子质量 231.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为231.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（Methyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10385348 B2, 2020-04-20.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116831106 B, 授权公告日 2025-07-24.
  3. Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3259851 A1, 2017-02-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 520, 4822-4826.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 157, 1170-1185.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1813, (4), 4454-4463.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 2201, (8), 6960-6988.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...