CAS 1638612-44-8

3-[5-(Pyrrolidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638612-44-8
分子式C11H12N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[5-(Pyrrolidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine hydrochloride CAS 1638612-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[5-(Pyrrolidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine hydrochloride，CAS 号 1638612-44-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N4O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-5-(Pyrrolidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylpyridine hydrochloride），CAS注册编号 1638612-44-8，化学分子式为 C11H12N4O HCl，分子量 252.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（3- 5-(Pyrrolidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl pyridine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O HCl
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3163379 A1, 2017-08-10.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 3-[5-(Pyrrolidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108111219 B, 授权公告日 2021-03-10.
  3. 发明人林芳，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[5-(Pyrrolidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111850504 B, 授权公告日 2015-04-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 860, 582-603.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 216, (9), 2261-2274.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[5-(Pyrrolidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2287, 8537-8540.

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