CAS 1638612-48-2

tert-Butyl {1-[6-(2-fluorophenyl)pyridazin-3-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638612-48-2
分子式C19H23FN4O2
分子量358.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl {1-[6-(2-fluorophenyl)pyridazin-3-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamate CAS 1638612-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1638612-48-2 对应的（tert-Butyl {1-[6-(2-fluorophenyl)pyridazin-3-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H23FN4O2，分子量 358.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1638612-48-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl {1-6-(2-fluorophenyl)pyridazin-3-ylpyrrolidin-3-yl}carbamate），化学式 C19H23FN4O2，相对分子质量 358.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为358.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638612-48-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23FN4O2
分子量358.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109281991 B, 授权公告日 2019-11-19.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl {1-[6-(2-fluorophenyl)pyridazin-3-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamate" [P]. US Patent, US 10652354 B2, 2017-01-27.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl {1-[6-(2-fluorophenyl)pyridazin-3-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113839098 B, 授权公告日 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1961, (10), 1867-1879.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1989, (4), 1990-2013.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl {1-[6-(2-fluorophenyl)pyridazin-3-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 347, 5402-5432.

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