CAS 565169-26-8

4-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565169-26-8
分子式C15H15ClN6
分子量314.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 565169-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 565169-26-8），分子式 C15H15ClN6，分子量 314.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 565169-26-8 对应的化合物（英文标识 4-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），化学式 C15H15ClN6，相对分子质量 314.77。 依据分子式为 C15H15ClN6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（4-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN6
分子量314.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113641363 A, 授权公告日 2024-03-17.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108919924 A, 授权公告日 2016-07-16.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108927614 B, 授权公告日 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1560, (11), 5527-5545.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2323, (5), 4219-4234.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 286, (6), 6888-6908.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 419, (11), 6091-6111.

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