CAS 871813-90-0

3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871813-90-0
分子式C17H15ClN2O2
分子量314.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one CAS 871813-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one，CAS 871813-90-0）属于药物标准品。分子式 C17H15ClN2O2，分子量 314.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 871813-90-0，化学分子式为 C17H15ClN2O2，分子量 314.77 g/mol。 依据分子式为 C17H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O2
分子量314.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112114947 A, 授权公告日 2024-04-23.
  2. 发明人王建平，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108550285 B, 授权公告日 2024-02-13.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110039529 A, 授权公告日 2015-01-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 770, 796-809.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1156, 1370-1398.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1944, (4), 4932-4954.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1751, 5609-5624.

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