CAS 871814-05-0

3-(4-Fluorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871814-05-0
分子式C17H15FN2O2
分子量298.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one CAS 871814-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Fluorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 871814-05-0，分子式 C17H15FN2O2，分子量 298.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 871814-05-0 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one），化学式 C17H15FN2O2，相对分子质量 298.31。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 871814-05-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O2
分子量298.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3932879 A1, 2015-04-21.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109534581 B, 授权公告日 2025-11-20.
  3. Fischer A B, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9286772 B2, 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 114, 9776-9795.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 163, 3590-3616.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-7-hydroxy-2-isopropylquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1575, 9819-9841.

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