CAS 1638612-53-9

tert-Butyl N-{2-[(4-chlorophenyl)formohydrazido]-2-oxoethyl}carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638612-53-9
分子式C14H18ClN3O4
分子量327.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-{2-[(4-chlorophenyl)formohydrazido]-2-oxoethyl}carbamate CAS 1638612-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl N-{2-[(4-chlorophenyl)formohydrazido]-2-oxoethyl}carbamate，CAS 1638612-53-9），分子式 C14H18ClN3O4，分子量 327.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H18ClN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1638612-53-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-{2-(4-chlorophenyl)formohydrazido-2-oxoethyl}carbamate），化学式 C14H18ClN3O4，相对分子质量 327.76。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638612-53-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClN3O4
分子量327.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116386629 B, 授权公告日 2016-08-18.
  2. 发明人陈志强，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-{2-[(4-chlorophenyl)formohydrazido]-2-oxoethyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111275479 A, 授权公告日 2022-07-08.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-{2-[(4-chlorophenyl)formohydrazido]-2-oxoethyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112899419 A, 授权公告日 2016-07-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2398, 9250-9260.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 125, (12), 3690-3715.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-{2-[(4-chlorophenyl)formohydrazido]-2-oxoethyl}carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1851, 5880-5905.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 365, (4), 2079-2096.

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