CAS 1638612-54-0

1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638612-54-0
分子式C10H10ClN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride CAS 1638612-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1638612-54-0，分子式 C10H10ClN3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1638612-54-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride），化学式 C10H10ClN3O HCl，相对分子质量 260.12。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3O HCl
分子量260.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112932693 A, 授权公告日 2020-01-02.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111107353 A, 授权公告日 2024-04-12.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114448867 A, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 699, 9615-9618.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2302, 773-793.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 493, (12), 3201-3205.

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