CAS 1638612-66-4

1-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638612-66-4
分子式C11H11N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride CAS 1638612-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride，CAS 号 1638612-66-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H11N3O3 HCl 的（1-(3-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1638612-66-4，分子量为 269.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（1-(3-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride，CAS 1638612-66-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3 HCl
分子量269.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3593405 A1, 2022-08-08.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116086057 B, 授权公告日 2017-09-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1759, 8764-8793.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 399, 2856-2874.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1960, (3), 5330-5340.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 813, (10), 7486-7513.

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