CAS 1638668-15-1

(R)-5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638668-15-1
分子式C10H10BrNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1638668-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 1638668-15-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10BrNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1638668-15-1 对应的化合物（英文标识 (R)-5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C10H10BrNO2 HCl，相对分子质量 292.56。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为292.56 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638668-15-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10BrNO2 HCl
分子量292.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110058853 A, 授权公告日 2022-05-25.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114638523 A, 授权公告日 2016-04-15.
  3. 发明人林芳，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117541048 A, 授权公告日 2020-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 138, (9), 6544-6572.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2230, 4949-4958.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 831, (3), 8033-8053.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 349, (9), 6430-6451.

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