CAS 1638668-16-2

(R)-2-tert-Butyl 3-methyl 5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638668-16-2
分子式C16H20BrNO4
分子量370.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-tert-Butyl 3-methyl 5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate CAS 1638668-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-tert-Butyl 3-methyl 5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1638668-16-2，分子式 C16H20BrNO4，分子量 370.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为370.24 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H20BrNO4 的（(R)-2-tert-Butyl 3-methyl 5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate），其CAS登记号是 1638668-16-2，分子量为 370.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638668-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20BrNO4
分子量370.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111045528 B, 授权公告日 2021-04-28.
  2. 发明人刘建华，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-2-tert-Butyl 3-methyl 5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109354843 A, 授权公告日 2022-10-15.
  3. 发明人杨光，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-tert-Butyl 3-methyl 5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116571853 A, 授权公告日 2019-04-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1744, (9), 9052-9065.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1236, (5), 5097-5108.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-tert-Butyl 3-methyl 5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2192, 4337-4341.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...