CAS 1638744-04-3

tert-Butyl (2R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638744-04-3
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1638744-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1638744-04-3 对应的（tert-Butyl (2R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (2R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1638744-04-3，化学分子式为 C12H22N2O4，分子量 258.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（tert-Butyl (2R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1638744-04-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116727620 B, 授权公告日 2020-11-10.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116343826 B, 授权公告日 2017-04-11.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112164512 B, 授权公告日 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1731, (9), 7537-7558.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2054, 225-235.

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