CAS 1638744-33-8

(2R,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638744-33-8
分子式C24H30O4Si
分子量410.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl acetate CAS 1638744-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1638744-33-8 对应的（(2R,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H30O4Si，分子量 410.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H30O4Si 的（(2R,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl acetate），其CAS登记号是 1638744-33-8，分子量为 410.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为410.58 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638744-33-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30O4Si
分子量410.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3950802 A1, 2017-02-25.
  2. 发明人李文辉，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110088749 A, 授权公告日 2019-07-20.
  3. 发明人沈红梅，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116453532 A, 授权公告日 2025-06-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1733, (11), 5987-5996.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1343, (5), 4488-4491.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl acetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1051, 9593-9619.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1462, (9), 6863-6885.

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