CAS 1638744-49-6

(S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638744-49-6
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid CAS 1638744-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1638744-49-6。分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1638744-49-6 对应的化合物（英文标识 (S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid），化学式 C11H19NO5，相对分子质量 245.27。 （分子式 C11H19NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112103860 A, 授权公告日 2019-08-01.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10682879 B2, 2020-01-02.
  3. Klinger H, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9801561 B2, 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 456, (6), 2020-2049.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2042, (6), 169-184.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylmorpholine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2096, 6253-6280.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 991, (3), 6212-6232.

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