CAS 1638760-12-9

4-Chloro-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638760-12-9
分子式C12H7ClN4O4S
分子量338.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine CAS 1638760-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine，CAS 1638760-12-9），分子式 C12H7ClN4O4S，分子量 338.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H7ClN4O4S 的（4-Chloro-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridine），其CAS登记号是 1638760-12-9，分子量为 338.73 g/mol。 （分子式 C12H7ClN4O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：（4-Chloro-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine，CAS 1638760-12-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClN4O4S
分子量338.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111241719 B, 授权公告日 2018-07-16.
  2. Schröder R, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 10720751 B2, 2018-11-24.
  3. 发明人林芳，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110716860 A, 授权公告日 2018-07-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1992, (6), 3362-3372.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 899, 7542-7545.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2257, (9), 6570-6598.

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