CAS 1638765-13-5
5-Iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1638765-13-5 |
| 分子式 | C7H4IN3O2 |
| 分子量 | 289.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1638765-13-5。分子式 C7H4IN3O2，分子量 289.03。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H4IN3O2 的（5-Iodo-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1638765-13-5，分子量为 289.03 g/mol。 （分子式 C7H4IN3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638765-13-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4IN3O2 |
| 分子量 | 289.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115141529 A, 授权公告日 2020-06-25.
- 发明人杨光，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112176535 A, 授权公告日 2022-06-22.
- 发明人高志强，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117236986 A, 授权公告日 2015-04-05.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 192, (1), 6814-6836.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 373, 4423-4444.
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