CAS 1638766-94-5

5-Iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638766-94-5
分子式C7H4IN3O2
分子量289.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 1638766-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid，CAS 1638766-94-5）属于药物标准品。分子式 C7H4IN3O2，分子量 289.03。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Iodo-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1638766-94-5，化学分子式为 C7H4IN3O2，分子量 289.03 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638766-94-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4IN3O2
分子量289.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112993438 A, 授权公告日 2024-11-13.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112045111 A, 授权公告日 2017-11-08.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113133208 A, 授权公告日 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1707, (12), 7021-7029.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1385, (12), 8038-8064.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1864, (6), 6964-6968.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 2081, (6), 4475-4495.

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