CAS 1638765-15-7

Tert-butyl 7-(aminomethyl)-5-azaspiro[2.4]Heptane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638765-15-7
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-(aminomethyl)-5-azaspiro[2.4]Heptane-5-carboxylate CAS 1638765-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1638765-15-7 对应的（Tert-butyl 7-(aminomethyl)-5-azaspiro[2.4]Heptane-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H22N2O2 的（Tert-butyl 7-(aminomethyl)-5-azaspiro2.4Heptane-5-carboxylate），其CAS登记号是 1638765-15-7，分子量为 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638765-15-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109858038 B, 授权公告日 2016-09-01.
  2. 发明人李文辉，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-(aminomethyl)-5-azaspiro[2.4]Heptane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108323911 A, 授权公告日 2019-11-07.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-(aminomethyl)-5-azaspiro[2.4]Heptane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115530647 B, 授权公告日 2024-05-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 973, (11), 2451-2472.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1901, (12), 3580-3592.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7-(aminomethyl)-5-azaspiro[2.4]Heptane-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1993, (3), 4603-4627.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1992, 3235-3245.

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