CAS 1638768-22-5

1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638768-22-5
分子式C9H15N3O
分子量181.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one CAS 1638768-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one）为药物标准品，CAS 登记号 1638768-22-5，分子式 C9H15N3O，分子量 181.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1',2'-dihydrospiroazetidine-3,3'-pyrrolo2,3-bpyridine-2'-one），CAS注册编号 1638768-22-5，化学分子式为 C9H15N3O，分子量 181.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为181.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1',2'-dihydrospiro azetidine-3,3'-pyrrolo 2,3-b pyridine -2'-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O
分子量181.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11991300 B2, 2021-02-23.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one" [P]. European Patent, EP 3074998 A1, 2016-09-01.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one" [P]. US Patent, US 9985594 B2, 2023-09-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1852, (1), 4083-4102.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2418, 432-437.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1',2'-dihydrospiro[azetidine-3,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1706, 988-993.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 422, 8918-8932.

Related dihydrospiro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...