CAS 1638768-74-7

6-(chloromethyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638768-74-7
分子式C9H17ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(chloromethyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;hydrochloride CAS 1638768-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(chloromethyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1638768-74-7。分子式 C9H17ClN2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1638768-74-7 对应的化合物（英文标识 6-(chloromethyl)-3-methyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine;hydrochloride），化学式 C9H17ClN2 HCl，相对分子质量 225.16。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括225.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638768-74-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17ClN2 HCl
分子量225.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10215796 B2, 2022-04-23.
  2. Kumar R, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 6-(chloromethyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;hydrochloride" [P]. US Patent, US 9704131 B2, 2023-10-11.
  3. 发明人张德明，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-(chloromethyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111135557 A, 授权公告日 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1306, 4409-4422.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1806, (4), 4240-4260.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(chloromethyl)-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 685, (6), 2671-2676.

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