CAS 1638771-31-9

tert-Butyl 2-oxa-6,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638771-31-9
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-oxa-6,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate CAS 1638771-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-oxa-6,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1638771-31-9，分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H22N2O3 的（tert-Butyl 2-oxa-6,9-diazaspiro4.5decane-9-carboxylate），其CAS登记号是 1638771-31-9，分子量为 242.31 g/mol。 （分子式 C12H22N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-oxa-6,9-diazaspiro 4.5 decane-9-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3285286 A1, 2016-03-18.
  2. 发明人张德明，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-oxa-6,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109091117 A, 授权公告日 2020-03-18.
  3. 发明人何建平，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-oxa-6,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114927459 B, 授权公告日 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 105, 2367-2388.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 975, 1622-1628.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-oxa-6,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2095, (2), 1933-1937.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1990, 8958-8971.

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