CAS 16391-62-1
7,12-Diphenylbenzo[k]fluoranthene
| CAS 号 | 16391-62-1 |
| 分子式 | C32H20 |
| 分子量 | 404.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7,12-Diphenylbenzo[k]fluoranthene，CAS 16391-62-1）属于药物标准品。分子式 C32H20，分子量 404.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C32H20 的结构特征，其分子内含多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C32H20 的（7,12-Diphenylbenzokfluoranthene），其CAS登记号是 16391-62-1，分子量为 404.50 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（7,12-Diphenylbenzo k fluoranthene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C32H20 |
| 分子量 | 404.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 23.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114042486 A, 授权公告日 2025-02-27.
- 发明人韩伟，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 7,12-Diphenylbenzo[k]fluoranthene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110604738 B, 授权公告日 2021-08-02.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 740, (9), 2225-2249.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1727, (3), 6059-6082.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,12-Diphenylbenzo[k]fluoranthene Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1562, (8), 194-198.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 254, 7956-7969.
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