CAS 1639417-54-1

(R)-Tenalisib, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1639417-54-1
分子式C23H18FN5O2
分子量415.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Tenalisib, >98% (HPLC) CAS 1639417-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Tenalisib, >98% (HPLC)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1639417-54-1。分子式 C23H18FN5O2，分子量 415.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C23H18FN5O2 的（(R)-Tenalisib, >98% (HPLC)），其CAS登记号是 1639417-54-1，分子量为 415.42 g/mol。 （分子式 C23H18FN5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-Tenalisib, >98% (HPLC)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18FN5O2
分子量415.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706125 B, 授权公告日 2025-04-28.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-Tenalisib, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116963627 A, 授权公告日 2019-03-21.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Tenalisib, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112745200 A, 授权公告日 2025-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1914, (5), 4679-4683.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1265, (2), 3853-3872.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Tenalisib, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2229, (9), 8610-8624.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1434, (5), 8988-9002.

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