CAS 1639480-47-9

Methyl (2S,4R)-4-cyclopropoxypyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1639480-47-9
分子式C9H15NO3
分子量185.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4R)-4-cyclopropoxypyrrolidine-2-carboxylate CAS 1639480-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2S,4R)-4-cyclopropoxypyrrolidine-2-carboxylate，CAS 号 1639480-47-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15NO3，分子量 185.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Methyl (2S,4R)-4-cyclopropoxypyrrolidine-2-carboxylate），CAS注册编号 1639480-47-9，化学分子式为 C9H15NO3，分子量 185.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括185.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (2S,4R)-4-cyclopropoxypyrrolidine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO3
分子量185.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745185 B, 授权公告日 2025-06-11.
  2. 发明人沈红梅，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4R)-4-cyclopropoxypyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114081634 B, 授权公告日 2016-08-03.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4R)-4-cyclopropoxypyrrolidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10296361 B2, 2018-08-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 223, (9), 9112-9127.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1372, 3977-3992.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S,4R)-4-cyclopropoxypyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 610, 7600-7626.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 300, (6), 4465-4470.

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