CAS 164029-63-4
Ethyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
| CAS 号 | 164029-63-4 |
| 分子式 | C11H18N4O4 |
| 分子量 | 270.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 164029-63-4，分子式 C11H18N4O4，分子量 270.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate），CAS注册编号 164029-63-4，化学分子式为 C11H18N4O4，分子量 270.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H18N4O4 |
| 分子量 | 270.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9413708 B2, 2022-01-08.
- Roberts E F, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11492997 B2, 2023-12-10.
- 发明人赵玉洁，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116479416 B, 授权公告日 2021-11-11.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 403, (8), 6864-6875.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 241, (10), 8672-8675.
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