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N/A CAS 1640297-17-1
1-((2,2-Difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine xhydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1640297-17-1
分子式 C12H14F2N2O2 2*HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description N/A(1-((2,2-Difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine xhydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1640297-17-1。分子式 C12H14F2N2O2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C12H14F2N2O2 2HCl 的N/A(1-((2,2-Difluorobenzod1,3dioxol-5-yl)methyl)piperazine xhydrochloride),其CAS登记号是 1640297-17-1,分子量为 292.71 g/mol。
N/A(C12H14F2N2O2 2HCl)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息
应用场景: 从实际应用出发,N/A(CAS 1640297-17-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 N/A 分子式 C12H14F2N2O2 2*HCl 分子量 292.71 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,何建平,钱学锋. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113102636 B, 授权公告日 2015-01-10. 发明人陈志强,刘建华,王建平. "Method for the Synthesis of 1-((2,2-Difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine xhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115992319 A, 授权公告日 2020-06-27. 发明人罗永刚,马晓峰,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,2-Difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)piperazine xhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111461825 B, 授权公告日 2021-04-06.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2022 , 2472, (6) , 4356-4378. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chromatographia , 2012 , 1131 , 7199-7225.
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