CAS 164164-26-5
4,4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 164164-26-5 |
| 分子式 | C13H8F2O2 |
| 分子量 | 234.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4,4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid，CAS 164164-26-5），分子式 C13H8F2O2，分子量 234.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 164164-26-5 对应的化合物（英文标识 4,4'-Difluoro-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），化学式 C13H8F2O2，相对分子质量 234.20。 依据分子式为 C13H8F2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景：（4,4'-Difluoro- 1,1'-biphenyl -3-carboxylic acid，CAS 164164-26-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8F2O2 |
| 分子量 | 234.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115232399 A, 授权公告日 2018-02-18.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4,4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114281072 B, 授权公告日 2018-12-26.
- Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3421505 A1, 2023-04-22.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2067, 6575-6596.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 329, 1475-1482.
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