CAS 164298-27-5

2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidin-1-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164298-27-5
分子式F6P C5H12FN2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidin-1-ium hexafluorophosphate(V) CAS 164298-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidin-1-ium hexafluorophosphate(V)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 164298-27-5。分子式 F6P C5H12FN2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中有机磷，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 164298-27-5 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidin-1-ium hexafluorophosphate(V)），化学式 F6P C5H12FN2，相对分子质量 264.12。 （F6P C5H12FN2）含有有机磷，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidin-1-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 164298-27-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式F6P C5H12FN2
分子量264.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.5
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111918242 A, 授权公告日 2025-04-26.
  2. Brown S R, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidin-1-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. US Patent, US 11786802 B2, 2020-05-12.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidin-1-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112593489 B, 授权公告日 2017-04-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1242, (2), 5484-5487.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2423, (2), 7532-7562.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidin-1-ium hexafluorophosphate(V) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 867, (5), 2148-2172.

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