CAS 164298-41-3

1-tert-butyl 2-methyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164298-41-3
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-butyl 2-methyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate CAS 164298-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-tert-butyl 2-methyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate，CAS 164298-41-3）属于药物标准品。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 164298-41-3 对应的化合物（英文标识 1-tert-butyl 2-methyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate），化学式 C12H19NO4，相对分子质量 241.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（1-tert-butyl 2-methyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9835704 B2, 2024-10-20.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-tert-butyl 2-methyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117597536 B, 授权公告日 2024-08-28.
  3. 发明人胡光，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-butyl 2-methyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111865342 B, 授权公告日 2023-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 455, 4893-4922.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 851, (8), 5329-5353.

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