CAS 1643369-82-7

N-((6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)picolinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1643369-82-7
分子式C26H28N4O2
分子量428.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)picolinamide CAS 1643369-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)picolinamide，CAS 1643369-82-7），分子式 C26H28N4O2，分子量 428.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C26H28N4O2 的（N-((6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)picolinamide），其CAS登记号是 1643369-82-7，分子量为 428.53 g/mol。 依据分子式为 C26H28N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 428.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（N-((6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)picolinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H28N4O2
分子量428.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115975222 A, 授权公告日 2025-08-08.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of N-((6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)picolinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111344551 B, 授权公告日 2015-04-28.
  3. 发明人张德明，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-((6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)picolinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113057061 A, 授权公告日 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1747, (6), 5335-5347.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1363, 4614-4623.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)picolinamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 112, (3), 4347-4366.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1271, (10), 3003-3013.

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