CAS 79781-00-3

3-(1-((4-((6-Methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79781-00-3
分子式C21H27N3O3
分子量369.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-((4-((6-Methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one CAS 79781-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1-((4-((6-Methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 79781-00-3，分子式 C21H27N3O3，分子量 369.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 79781-00-3 对应的化合物（英文标识 3-(1-((4-((6-Methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one），化学式 C21H27N3O3，相对分子质量 369.46。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括369.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（3-(1-((4-((6-Methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27N3O3
分子量369.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117653656 B, 授权公告日 2020-10-23.
  2. 发明人韩伟，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(1-((4-((6-Methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108312724 A, 授权公告日 2022-09-24.
  3. 发明人黄志刚，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-((4-((6-Methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115373636 B, 授权公告日 2021-03-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 308, 3487-3511.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1700, (8), 2518-2533.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-((4-((6-Methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)amino)ethylidene)dihydrofuran-2(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2189, 495-517.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2330, 2088-2110.

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