CAS 1643570-61-9

4-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1643570-61-9
分子式C8H5BrN2O2
分子量241.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid CAS 1643570-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1643570-61-9 对应的（4-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5BrN2O2，分子量 241.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C8H5BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C8H5BrN2O2 的（4-Bromo-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 1643570-61-9，分子量为 241.04 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（4-Bromo-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine-7-carboxylic acid，CAS 1643570-61-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrN2O2
分子量241.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113127455 B, 授权公告日 2020-09-04.
  2. Chen K W, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9679277 B2, 2022-12-13.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10885478 B2, 2015-10-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1716, (11), 5562-5582.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 524, (2), 7462-7476.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1315, (11), 4948-4957.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 2100, (8), 7379-7398.

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