CAS 1638768-70-3

6-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638768-70-3
分子式C8H5BrN2O2
分子量241.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1638768-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1638768-70-3），分子式 C8H5BrN2O2，分子量 241.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H5BrN2O2 的（6-Bromo-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1638768-70-3，分子量为 241.04 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：（6-Bromo-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrN2O2
分子量241.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108080957 B, 授权公告日 2019-10-24.
  2. Chen K W, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9443897 B2, 2017-01-03.
  3. Johnson M A, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11711301 B2, 2015-06-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 142, (3), 7647-7671.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2388, (11), 3705-3728.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2139, (1), 4520-4538.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 900, 1922-1934.

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