CAS 1797659-87-0

1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797659-87-0
分子式C14H16ClN5O2
分子量321.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)urea CAS 1797659-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1797659-87-0，分子式 C14H16ClN5O2，分子量 321.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H16ClN5O2 的（1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)urea），其CAS登记号是 1797659-87-0，分子量为 321.76 g/mol。 （分子式 C14H16ClN5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)urea，CAS 1797659-87-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN5O2
分子量321.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113591945 B, 授权公告日 2016-03-16.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3401428 A1, 2022-08-07.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3945764 A1, 2018-03-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 571, (11), 3311-3329.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 305, (11), 2243-2273.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-(dimethylamino)-2-methoxypyrimidin-5-yl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2240, 9668-9676.

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