CAS 1644079-96-8

3-(((2-(Methylthio)thiazol-4-yl)methyl)thio)-N'-sulfamoylpropanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1644079-96-8
分子式C8H14N4O2S4
分子量326.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((2-(Methylthio)thiazol-4-yl)methyl)thio)-N'-sulfamoylpropanimidamide CAS 1644079-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((2-(Methylthio)thiazol-4-yl)methyl)thio)-N'-sulfamoylpropanimidamide，CAS 号 1644079-96-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N4O2S4，分子量 326.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(((2-(Methylthio)thiazol-4-yl)methyl)thio)-N'-sulfamoylpropanimidamide），CAS注册编号 1644079-96-8，化学分子式为 C8H14N4O2S4，分子量 326.48 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1644079-96-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N4O2S4
分子量326.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116676933 A, 授权公告日 2018-01-22.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-(((2-(Methylthio)thiazol-4-yl)methyl)thio)-N'-sulfamoylpropanimidamide" [P]. European Patent, EP 3557818 A1, 2025-11-09.
  3. Schröder R, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((2-(Methylthio)thiazol-4-yl)methyl)thio)-N'-sulfamoylpropanimidamide" [P]. European Patent, EP 3941333 A1, 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2263, (7), 3496-3510.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1046, (10), 1340-1348.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((2-(Methylthio)thiazol-4-yl)methyl)thio)-N'-sulfamoylpropanimidamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 374, 2101-2113.

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