CAS 1644283-96-4

Ethyl (4aR,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1644283-96-4
分子式C11H18N2O2S
分子量242.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4aR,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate CAS 1644283-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (4aR,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1644283-96-4。分子式 C11H18N2O2S，分子量 242.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H18N2O2S 的（Ethyl (4aR,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1644283-96-4，分子量为 242.34 g/mol。 （分子式 C11H18N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1644283-96-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O2S
分子量242.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114436587 B, 授权公告日 2024-11-24.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl (4aR,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116779801 A, 授权公告日 2017-09-15.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4aR,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114111238 A, 授权公告日 2019-09-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1210, (3), 9512-9538.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2111, (9), 6932-6949.

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