CAS 1644283-97-5

Ethyl (4aS,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1644283-97-5
分子式C11H18N2O2S
分子量242.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4aS,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate CAS 1644283-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (4aS,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1644283-97-5，分子式 C11H18N2O2S，分子量 242.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为242.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Ethyl (4aS,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1644283-97-5，化学分子式为 C11H18N2O2S，分子量 242.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（Ethyl (4aS,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O2S
分子量242.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109605177 A, 授权公告日 2018-11-24.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl (4aS,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109627116 A, 授权公告日 2022-01-24.
  3. 发明人马晓峰，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4aS,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111221556 B, 授权公告日 2016-02-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 875, 9746-9764.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2207, (4), 7909-7937.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (4aS,8aR)-2-thioxooctahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1777, 2048-2056.

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