CAS 1644431-56-0
6-(4-Bromophenyl)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1644431-56-0 |
| 分子式 | C12H9BrN2O2S |
| 分子量 | 325.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-(4-Bromophenyl)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 号 1644431-56-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9BrN2O2S，分子量 325.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1644431-56-0 对应的化合物（英文标识 6-(4-Bromophenyl)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid），化学式 C12H9BrN2O2S，相对分子质量 325.18。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景：（6-(4-Bromophenyl)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9BrN2O2S |
| 分子量 | 325.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112730776 A, 授权公告日 2020-11-03.
- Nowak P, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 6-(4-Bromophenyl)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3428771 A1, 2019-11-24.
- 发明人朱建伟，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Bromophenyl)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110812416 A, 授权公告日 2024-06-17.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2213, (1), 2376-2395.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1438, 3639-3668.
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