CAS 1644443-92-4
(Z)-3-(3,5-Dichloro-4-hydroxybenzylidene)-5-(furan-2-carbonyl)indolin-2-one
| CAS 号 | 1644443-92-4 |
| 分子式 | C20H11Cl2NO4 |
| 分子量 | 400.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (Z)-3-(3,5-Dichloro-4-hydroxybenzylidene)-5-(furan-2-carbonyl)indolin-2-one，CAS 1644443-92-4）属于药物标准品。分子式 C20H11Cl2NO4，分子量 400.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C20H11Cl2NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(Z)-3-(3,5-Dichloro-4-hydroxybenzylidene)-5-(furan-2-carbonyl)indolin-2-one），CAS注册编号 1644443-92-4，化学分子式为 C20H11Cl2NO4，分子量 400.21 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1644443-92-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H11Cl2NO4 |
| 分子量 | 400.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113813899 A, 授权公告日 2016-07-11.
- Johnson M A, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(3,5-Dichloro-4-hydroxybenzylidene)-5-(furan-2-carbonyl)indolin-2-one" [P]. US Patent, US 10357611 B2, 2015-12-04.
- Fischer A B, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(3,5-Dichloro-4-hydroxybenzylidene)-5-(furan-2-carbonyl)indolin-2-one" [P]. US Patent, US 9849461 B2, 2023-11-23.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2138, 7381-7390.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 798, (1), 727-738.
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