CAS 478248-51-0

3,4-Dichloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478248-51-0
分子式C20H11Cl2NO2S
分子量400.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dichloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide CAS 478248-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478248-51-0 对应的（3,4-Dichloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H11Cl2NO2S，分子量 400.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C20H11Cl2NO2S 的（3,4-Dichloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 478248-51-0，分子量为 400.28 g/mol。 依据分子式为 C20H11Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478248-51-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11Cl2NO2S
分子量400.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108380003 B, 授权公告日 2017-06-11.
  2. Park J H, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3,4-Dichloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9923711 B2, 2021-08-24.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dichloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10955925 B2, 2024-06-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2376, (2), 883-902.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 768, (9), 7518-7540.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Dichloro-N-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2030, (12), 1598-1624.

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