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CAS 1424939-66-1
(4,6-Dichloro-5-pyrimidinyl){1-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1424939-66-1
分子式 C16H9Cl2F3N4O
分子量 401.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((4,6-Dichloro-5-pyrimidinyl){1-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}methanone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1424939-66-1。分子式 C16H9Cl2F3N4O,分子量 401.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
((4,6-Dichloro-5-pyrimidinyl){1-methyl-5-4-(trifluoromethyl)phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methanone),CAS注册编号 1424939-66-1,化学分子式为 C16H9Cl2F3N4O,分子量 401.17 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为401.17 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法
应用场景: ((4,6-Dichloro-5-pyrimidinyl){1-methyl-5- 4-(trifluoromethyl)phenyl -1H-pyrazol-4-yl}methanone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H9Cl2F3N4O 分子量 401.17 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,何建平,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114319465 B, 授权公告日 2022-11-04. 发明人林芳,赵玉洁,胡光. "Method for the Synthesis of (4,6-Dichloro-5-pyrimidinyl){1-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111825866 A, 授权公告日 2015-08-28. 发明人李文辉,罗永刚,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4,6-Dichloro-5-pyrimidinyl){1-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115102275 B, 授权公告日 2025-05-09.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 1682, (1) , 7766-7771. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2017 , 256 , 8463-8483.
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