CAS 166974-22-7
(E)-4,6-Dichloro-3-((2-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-ylidene)methyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 166974-22-7 |
| 分子式 | C20H14Cl2N2O3 |
| 分子量 | 401.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-4,6-Dichloro-3-((2-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-ylidene)methyl)-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 166974-22-7）属于药物标准品。分子式 C20H14Cl2N2O3，分子量 401.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 166974-22-7 对应的化合物（英文标识 (E)-4,6-Dichloro-3-((2-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-ylidene)methyl)-1H-indole-2-carboxylic acid），化学式 C20H14Cl2N2O3，相对分子质量 401.24。 依据分子式为 C20H14Cl2N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 166974-22-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H14Cl2N2O3 |
| 分子量 | 401.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109551413 A, 授权公告日 2019-11-03.
- Brown S R, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (E)-4,6-Dichloro-3-((2-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-ylidene)methyl)-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10871039 B2, 2020-02-05.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 82, (6), 5367-5395.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1069, (8), 6671-6685.
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